Wegovy® in pilvorm

Vakinhoudelijk verantwoordelijk: Specialist in algemene geneeskunde, Jesper Nygart, medisch beoordeeld en goedgekeurd. De pagina is gepubliceerd op 5 februari en laatst bijgewerkt op 16 juli 2026. Wordt continu bijgewerkt. 

Novo Nordisk kreeg in december 2025 goedkeuring voor Wegovy® als afslankpil in de VS, die in januari 2026 op de markt werd gebracht. Het is de eerste orale GLP-1-medicijn die specifiek is goedgekeurd voor de behandeling van obesitas. De tablet bevat semaglutide, dat ook het werkzame bestanddeel is in de injecties met Ozempic® en Wegovy®.

Op 15 juli 2026 is de Wegovy®-pil goedgekeurd in de Europese Unie, nadat de Europese Commissie de positieve beoordeling van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) had overgenomen. Naar verwachting wordt de nieuwe afslankpil in de tweede helft van 2026 beschikbaar in Nederland.

Bij Wegovy® als injectie wordt de medicijn eenmaal per week onder de huid geïnjecteerd, waar het in de bloedbaan wordt opgenomen. Wegovy® als pil wordt dagelijks ingenomen op een lege maag en wordt opgenomen via het maag-darmkanaal, voornamelijk in de dunne darm.
Lees meer over Wegovy® als injectie hier

Wanneer een orale versie wordt goedgekeurd voor gewichtsverlies in de EU, wordt verwacht dat de indicatie dezelfde is als voor de injecteerbare Wegovy®:

• Volwassenen met overgewicht (BMI vanaf 30)
• Volwassenen met overgewicht (BMI vanaf 27) met minstens één gewichtsgerelateerde aandoening

De Wegovy®-tablet wordt gecombineerd met een caloriearm dieet en beweging.

Voor oraal semaglutide duurt het ca. 4–5 weken met een dagelijkse pil voordat de hoeveelheid medicijn in het bloed stabiel is. Hoewel de medicijn vanaf de eerste dosis werkt, ervaren de meeste mensen pas na enkele weken zichtbaar gewichtsverlies, omdat het effect op eetlust, spijsvertering en gewicht afhankelijk is van een stabiele hoeveelheid medicijn in het bloed.

Studies tonen aan dat het effect van Wegovy® als pil en injectie vergelijkbaar is:

• Wegovy®-pil: In de OASIS 4-studie met ca. 1.300 deelnemers verloren personen die Wegovy® als pil (semaglutide) namen gemiddeld ca. 13,6% van hun lichaamsgewicht na 64 weken bij de hoogste dosis (25 mg dagelijks). Bij hen die de behandeling de hele periode volgden, was het gewichtsverlies tot 16,6%.

• Wegovy®-injectie: De STEP 1-studie met 1.963 deelnemers toonde aan dat patiënten op Wegovy®-injectie bij de hoogste dosis (2,4 mg wekelijks) gemiddeld ca. 14,9% verloren na 68 weken. In studies met intensieve dieet- en bewegingsbegeleiding werd gemiddeld tot ca. 17,6% gewichtsverlies waargenomen.

Foundayo™ (met het werkzame stof orforglipron): In de fase 3-studie ATTAIN-1 met meer dan 3.100 deelnemers verloren personen die orforglipron namen gemiddeld ca. 11,1% van hun startgewicht na 72 weken bij de hoogste dosis (36 mg dagelijks), en tot 12,4% bij hen die de behandeling de hele periode volgden.

Mounjaro® afslankinjectie (met het werkzame stof tirzepatide) toonde in een fase 3-studie (SURMOUNT-1) gemiddeld ca. 20,9% gewichtsverlies en tot 22,5% na 72 weken bij de hoogste dosis (15 mg). Lees over Mounjaro hier
Het gewichtsverlies varieert per persoon, en in alle studies werd de medicijn gecombineerd met dieet- en levensstijlveranderingen.

Semaglutide kan, in tegenstelling tot tirzepatide, als pil worden ingenomen omdat het het hulpstof SNAC bevat dat de medicijn beschermt, zodat het lichaam het in de maag kan opnemen. De tabletvorm werkt niet bij tirzepatide, omdat het molecuul groter en kwetsbaarder is voor maagzuur en enzymen, waardoor het wordt afgebroken en zijn effect verliest.

Tirzepatide is een peptide, net als semaglutide, maar het molecuul is iets groter en complexer. Bij injectie wordt het opgenomen in het vetweefsel onder de huid en vervolgens via het bloed door het lichaam verspreid, waar het de signalen beïnvloedt die eetlust, spijsvertering en bloedsuiker reguleren.

SNAC (natrium-N-(8-2-hydroxybenzoylamino) caprylzuur) is een hulpstof in de semaglutide-tablet. De technologie werd in de jaren 1990 ontwikkeld en wordt ook gebruikt in het medicijn Rybelsus.

SNAC helpt het lichaam de medicijn op te nemen wanneer het als pil wordt ingenomen. Het verhoogt de pH-waarde rond de tablet, zodat de medicijn wordt beschermd tegen maagzuur en enzymen en niet wordt afgebroken. Tegelijkertijd voorkomt het dat de medicijn klontert en maakt het de maagslijmvlies tijdelijk doorlaatbaarder, zodat semaglutide in het bloed kan komen.

Het effect is lokaal en kortdurend, en het maagslijmvlies keert snel terug naar normaal. Op deze manier kan semaglutide in het bloed worden opgenomen en hongergevoel verminderen, de maaglediging vertragen en de bloedsuikerregulatie verbeteren. SNAC wordt alleen in zeer kleine hoeveelheden opgenomen en beïnvloedt de rest van het lichaam niet.

De meest voorkomende bijwerkingen bij zowel oraal als injecteerbaar semaglutide zijn maag- en spijsverteringsklachten, zoals misselijkheid, diarree en obstipatie. Deze bijwerkingen worden typisch waargenomen aan het begin van de behandeling.
Bij de injectie kunnen sommige patiënten ook reacties ervaren zoals roodheid of jeuk op de injectieplaats.

De orale versie van Wegovy® is nog niet geprijsd in Nederland.
Ervaringen uit andere markten suggereren dat orale GLP-1-medicijnen vaak goedkoper zijn dan injectiepennen, maar de uiteindelijke Nederlandse prijs voor de Wegovy®-pil is nog niet bekend.
Vandaag kost Wegovy® als injectie tussen € 138,5 en € 273 voor een pen met 4 wekelijkse doses, afhankelijk van de dosering. 
Lees meer over Wegovy®-prijzen en Mounjaro®-prijzen

De Wegovy®-pil wordt verwacht in de volgende doseringen: 1,5 mg, 4 mg, 9 mg en 25 mg.

Niet noodzakelijk. Er is geen aanbeveling om automatisch over te schakelen van injectie naar tablet wanneer de pil beschikbaar is. Voor sommige patiënten kan een pil een alternatief zijn voor de Wegovy®-injectie, als men:

• Het makkelijker vindt met een pil
• Naden en injecties wil vermijden

Een eventuele overstap van pen naar pil moet in overleg met een arts of zorgverlener gebeuren.

De uiteindelijke gebruiksaanwijzing voor de Wegovy®-pil in de EU is nog niet gepubliceerd, omdat het medicijn nog wacht op goedkeuring.

In klinische studies en op basis van ervaring met oraal semaglutide werden tabletten heel ingenomen. Ze werden niet gedeeld, gebroken, gekauwd of opgelost, omdat dit de opname van het werkzame bestanddeel kan beïnvloeden.

De tabletten in de studies werden op een lege maag ingenomen, waarna een periode werd gewacht voordat eten, drinken (behalve water) of andere medicijnen werden genomen.

Orforglipron van Eli Lilly werd in klinische proeven eenmaal daags ingenomen op een willekeurig tijdstip, zonder beperkingen met betrekking tot eten of water.

Rybelsus® van Novo Nordisk is ook een orale semaglutide-tablet, maar goedgekeurd voor de behandeling van type 2-diabetes en niet voor overgewicht. De doseringen voor diabetes zijn lager dan die voor overgewicht. Gewichtsverlies bij diabetespatiënten is een bijwerking en geen behandeldoel. Rybelsus® is sinds 2020 beschikbaar in de EU.

De nieuwe pil van Novo Nordisk heeft nog geen officiële naam in de EU. In de VS wordt hij vermarkt als ’Wegovy pill (oraal semaglutide).
Novo Nordisk plant alleen de productie van de afslankpil in de VS.

Eli Lilly heeft hun orale GLP-1-pil, Orforglipron, goedgekeurd gekregen in april 2026 in de VS.